Siemens Healthineers acquisirà la divisione diagnostica Advanced Accelerator Applications (AAA) di Novartis
È previsto entro il quarto trimestre del 2024 il closing della cessione della divisione diagnostica Advanced Accelerator Applications (AAA) di Novartis a Siemens Healthineers per oltre 223 milioni di dollari (200 milioni di euro). L’accordo includerà anche la cessione della base produttiva di traccianti radioattivi utilizzati nelle scansioni per il cancro, le malattie cardiache e i disturbi neurologici come il morbo di Alzheimer. In una dichiarazione inviata a Reuters, Novartis ha affermato che Siemens Healthineers rimarrà un partner nel proprio business della terapia radioligando (Rlt).
Rafforzare la posizione in Europa
Obiettivo della società tedesca è rafforzare la sua posizione nel settore dell’imaging medico (in particolare nella produzione di sostanze chimiche radioattive per le scansioni Pet) per migliorare la diagnosi di cancro, disturbi cardiaci e neurologici, oltre a espandere la sua presenza sul mercato europeo. Attualmente infatti la sua attività è concentrata negli Stati Uniti, mentre in Europa AAA gestisce la seconda rete più grande di ciclotroni del continente impiegati nella produzione di isotopi medici radioattivi.
La divisione Petnet Solutions di Siemens Healthineers, con sede negli Stati Uniti, gestisce 47 impianti alimentati da ciclotroni, con sedi nel Regno Unito e a Parigi, e opera anche come produttore a contratto di radiofarmaci. Secondo l’azienda, l’accordo con AAA aggiungerà 14 ulteriori siti di produzione per l’isotopo radioattivo fluorine-18 sparsi in Francia, Spagna, Portogallo, Italia, Germania e Svizzera.
L’acquisto di AAA nel 2017
Nel 2017, Novartis aveva acquistato la francese Advanced Accelerator Applications per 3,9 miliardi di dollari per ampliare l’arsenale di medicinali oncologici di Novartis utilizzando sostanze radioattive, con un focus sul radiofarmaco anticancro Lutathera. Successivamente, Novartis aveva acquisito Endocyte con un accordo da 2,1 miliardi di dollari e il suo radioligando Pluvicto che nel 2022 aveva ottenuto l’approvazione della Fda contro i tumori alla prostata (e a seguire della Commissione europea) . Entrambi i farmaci si basano sull’isotopo lutezio-177 e sono combinati con ligandi specifici e mirati per distruggere le cellule tumorali.
Riproduzione AboutPharma
